CoGenesis 神經退化性疾病篩檢

透過 CoGenesis 神經退化性疾病篩檢，深入了解你的大腦健康
神經退化性疾病可能在無聲無息中逐漸發展，通常在不可逆的損傷出現後才出現症狀。透過 CoGenesis 神經退化性疾病篩檢，你可以及早掌握風險，採取主動的檢測與長期健康管理。
我們的全面檢測套組涵蓋常見與罕見的神經系統疾病，協助患者與醫療專業人員在每一階段做出明智的決策。

神經系統疾病的廣泛基因篩檢

• CoGenesis Neuro 可篩檢與神經退化疾病相關的 505 個基因，包括帕金森氏症、肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）及遺傳性痙攣性截癱等。
• CoGenesis Myopathy 針對與各類肌肉與神經肌肉疾病相關的 108 個基因，例如肢帶型肌肉萎縮症與先天性肌病。
• 我們也提供針對小腦性共濟失調（SCA） 各亞型的專項檢測，有助於準確診斷這類複雜的遺傳性疾病群。

阿茲海默症偵測 —— 從遺傳風險到生物標記
對於關注阿茲海默症 的個人，我們提供下列檢測項目：

• CoGenesis 阿茲海默症基因檢測，適用於具家族史的早發型個案
• APOE 基因型檢測，評估遺傳風險
• 血液生物標記檢測，包括 p-Tau 217 與 Aβ42/40，可非侵入性地偵測晚發型阿茲海默症

我們採用次世代定序技術（NGS） 與經驗證的生物標記平台，提供快速、可靠且具臨床參考價值的檢測結果，適用於各類複雜或罕見疾病。
無論你是否已有症狀、具有家族病史，或僅是希望安心掌握健康狀況，CoGenesis 都能協助你超前部署，遠離神經退化疾病的威脅——從知識出發，及早偵測，積極管理。