CoGenesis 神经退行性疾病筛查

通过 CoGenesis 神经退行性疾病筛查，深入了解你的大脑健康
神经退行性疾病可能在不知不觉中逐渐发展，往往在不可逆的损伤发生后才开始出现症状。通过 CoGenesis 神经退行性疾病筛查，你可以主动采取早期检测和长期管理措施，赢得宝贵时间。
我们提供的综合检测方案涵盖常见及罕见的神经系统疾病，帮助患者与医生在每个阶段做出明智决策。

神经疾病的广泛基因筛查

• CoGenesis Neuro 可筛查与神经退行性疾病相关的 505 个基因，包括帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和遗传性痉挛性截瘫等。
• CoGenesis Myopathy 聚焦于与各类肌肉及神经肌肉疾病相关的 108 个基因，例如肢带型肌营养不良和先天性肌病。
• 我们还提供针对 小脑性共济失调（SCA） 各亚型的专项检测，助力准确诊断这类复杂的遗传性疾病。
  
  

阿尔茨海默病检测 —— 从遗传风险到生物标志物
对于关注 阿尔茨海默病 的个体，我们提供以下检测项目：

• CoGenesis 阿尔茨海默病基因检测，适用于有家族史的早发型病例
• APOE 基因分型，评估遗传风险
• 血液生物标志物检测，包括 p-Tau 217 和 Aβ42/40，用于无创检测晚发型阿尔茨海默病

我们采用 下一代测序技术（NGS） 和经验证的生物标志物平台，提供快速、精准、具有临床意义的检测结果，适用于复杂或罕见病的筛查。
无论你是否已经出现症状、拥有家族病史，或只是希望更安心，CoGenesis 都能帮助你领先一步，应对神经退行性疾病——从知识入手，早期发现，主动管理。