Arthrosi Therapeutics AR882 關鍵三期臨床試驗 REDUCE 2 痛風患者入組超過 50%

（聖地牙哥，2024 年 12 月 18 日）— Arthrosi Therapeutics 公司是一家處於後期發展階段的生物技術公司，正在開發新一代 URAT1 抑制劑以降低痛風患者的血清尿酸水平、减少痛風發作及痛風石的形成。該公司今天宣布，評估 AR882 對降低痛風患者血清尿酸水平的效果的關鍵性 III 期臨床試驗 REDUCE 2，患者入組率已超過 50%。

「自從 2024 年 7 月 REDUCE 2 試驗入組首位患者以來，試驗進展顯著。這充分體現了我們團隊與臨床合作夥伴的承諾，致力於重新定義痛風患者的護理標準。」Arthrosi Therapeutics 創始人兼首席執行官葉立天博士表示，「目前 REDUCE 2 試驗的進展遠超預期，我們預計將在 2025 年上半年完成入組。公司計劃於 2025 年第一季度啓動 REDUCE 1 試驗，這是一項重複的關鍵性 3 期研究。」

Arthrosi Therapeutics 首席醫學官 Robert T. Keenan 補充道：「目前市場對安全、便捷且臨床上能顯著减少痛風石和痛風發作的治療方案需求巨大。我們對 AR882 的潜力充滿信心，並相信這一關鍵性 III期臨床項目將支持向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交全面的新藥申請，最終幫助改善所有痛風患者的生活質量。」