Arthrosi Therapeutics AR882 关键三期临床试验 REDUCE 2 痛风患者入组超过 50%

（聖地牙哥，2024 年 12 月 18 日）— Arthrosi Therapeutics 公司是一家处于后期发展阶段的生物技术公司，正在开发新一代 URAT1 抑制剂以降低痛风患者的血清尿酸水平、减少痛风发作及痛风石的形成。该公司今天宣布，评估 AR882 对降低痛风患者血清尿酸水平的效果的关键性III期临床试验 REDUCE 2，患者入组率已超过 50%。

「自从 2024 年 7 月 REDUCE 2 试验入组首位患者以来，试验进展显著。这充分体现了我们团队与临床合作伙伴的承诺，致力于重新定义痛风患者的护理标准。」Arthrosi Therapeutics 创始人兼首席执行官叶立天博士表示，「目前 REDUCE 2 试验的进展远超预期，我们预计将在 2025 年上半年完成入组。公司计划于 2025 年第一季度启动 REDUCE 1 试验，这是一项重复的关键性 3 期研究。」

Arthrosi Therapeutics 首席医学官 Robert T. Keenan 补充道：「目前市场对安全、便捷且临床上能显著减少痛风石和痛风发作的治疗方案需求巨大。我们对 AR882 的潜力充满信心，并相信这一关键性 III 期临床项目将支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交全面的新药申请，最终帮助改善所有痛风患者的生活质量。」